Bromocriptin 2.5mg comprimate N30 prospect

Free

SKU: ba47a0d3a282 Categorie:

Descriere

Prospect:

 

Ce este Brocriptin 2,5 mg și pentru ce se utilizează
Brocriptin 2,5 mg conține bromocriptină 2,5 mg sub formă demesilat de bromocriptină 2,87 mg ce
aparține grupei de medicamente inhibitori de prolactină și agoniști dopaminergici.
Brocriptin 2,5 mg poate fi utilizat pentru:
-oprirea producției de lapte matern;
-tratarea bolilor determinate de creșterea în sânge a secreției de prolactină (reduce secreția de prolactină);
-tratarea infertilității;
-tratarea tumorilor non-canceroase de la nivelul creierului numite prolactinoame (reduce nivelul de
prolactină);
-boli benigne ale sânului;
-tulburări ale ciclului menstrual, sindrom premenstrual;
-tratarea anumitor afecțiuni cauzate de hipersecreția hormonului de creștere manifestată prin dezvoltarea
exagerată a înălțimii și a mâinilor și picioarelor (acromegalie);
-tratarea bolii Parkinson (scade nivelul de dopamină).

Nu utilizați Brocriptin 2,5 mg dacă:
– sunteți alergic (hipersensibil) la bromocriptină, la alți alcaloizi de secară cornută sau la oricare
dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
– aveți, sau ați avut vreodată, tensiune arterială mare;
– aveți, sau ați avut vreodată, probleme de tensiune arterială în timpul sarcinii sau după naştere,
cum ar fi eclampsie, pre-eclampsie, hipertensiune arterială indusă de sarcină, hipertensiune
arterială apărută după naștere;
– aveţi, sau ați avut vreodată, boli de inimă, sau alte boli severe ale vaselor de sânge;
– sunteți în tratament cu alte medicamente utilizate pentru tratarea tulburărilor psihice (neuroleptice
antiemetice, neuroleptice antipshihotice, cu excepția clozapinei).

Atenționări și precauţii
Înaintea tratamentului, medicul dumneavoastră trebuie să verifice dacă inima, plămânii şi rinichii
dumneavoastră sunt în stare bună. În timpul tratamentului, medicul dumneavoastră va acorda o atenţie
deosebită oricăror semne care pot fi legate de reacţiile fibrotice. Dacă este necesar, vi se va efectua o
ecocardiogramă (test cu ultrasunete al inimii). Dacă apar reacţii fibrotice, tratamentul trebuie întrerupt.
Discutați cu medicul înainte să luați Brocriptin 2,5 mg dacă:
-aveți sau ați avut vreodată ulcer gastric sau sângerări gastrice;
-aveţi sau aţi avut reacţii fibrotice (ţesut cicatriceal) care v-au afectat inima, plămânii sau abdomenul;
-sunteți însărcinată sau plănuiți să rămâneți însărcinată;
-dacă ați născut de curând sau ați avut un avort spontan. Dacă ați născut de curând s-ar putea să fiţi mai
expusă riscului în anumite condiții. Acestea sunt foarte rare, dar pot include hipertensiune arterială,
infarct miocardic, convulsii, accident vascular cerebral sau probleme psihice. Prin urmare, medicul
dumneavoastră va trebui să verifice regulat tensiunea arterială în timpul primelor zile de tratament.
Vorbiți imediat cu medicul dumneavoastră dacă aveți tensiune arterială ridicată, dureri în piept sau durere
de cap neobișnuit de severă sau persistentă (cu sau fără probleme de vedere);
-aveți probleme menstruale sau boli benigne ale sânului;
-aveți tumori non-canceroase. Aveți nevoie de un control medical complet înainte să începeți să luați
Brocriptin 2,5 mg.

Brocriptin 2,5 mg împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați oricare dintre
următoarele medicamente:
-antiemetice (utilizate pentru a preveni senzația de rău, de greață);
-antipsihotice, cu excepția clozapinei (utilizate pentru tratarea tulburărilor psihice);
-alcaloizi din ergot cum ar fi ergometrina (utilizată pentru stoparea pierderilor de sânge după
naștere) și tartrat de ergotamină (utilizat pentru tratarea migrenei). Acest lucru este important mai
ales dacă tocmai ați dat naștere sau ați avut un avort.
-inhibitoare enzimatice precum macrolide, cu excepția spiromicinei (utilizate pentru tratamentul
infecțiilor);
– medicamente simpatomimetice (imită activitatea sistemului nervos vegetativ);
– octreotid (utilizată pentru tratarea tulburărilor de creștere);

Brocriptin 2,5 mg împreună cu alimente și băuturi
Brocriptin 2,5 mg se administrează pe cale orală, în timpul meselor.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.
Bromocriptina poate fi administrată în perioada de sarcină, dacă medicul consideră că administrarea este
neapărat necesară.
Nu trebuie să luați acest medicament dacă alăptați. Acest medicament oprește sau încetinește producția de
lapte.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Datorită reacțiilor adverse ce pot să apară în decursul tratamentului, bromocriptina poate afecta
capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Brocriptin 2,5 mg conține lactoză și zahăr
Datorită conținutului de lactoză, pacienții cu afecțiuni ereditare rare precum intoleranță la galactoză,
deficit de lactoză de tip lapon sau de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie sa utilizeze acest
medicament.
Deoarece conţine zahăr, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de
malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest
medicament.

Cum să utilizați Brocriptin 2,5 mg
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul. Discutați cu medicul dumneavoastră
dacă nu sunteți sigur.
Drajeurile Brocriptin se administrează pe cale orală, în timpul meselor.
Pentru a obţine un răspuns terapeutic optim şi reacţii adverse minime, se recomandă administrarea
treptată a bromocriptinei după cum urmează: în prima zi se administrează o doză unică de 1,25 mg
bromocriptină, după 2-3 zile este crescută la 2,5 mg bromocriptină pe zi, după alte 2-3 zile crescându-se
la 2,5 mg bromocriptină de 2 ori pe zi. Creşterile dozei se realizează treptat, cu câte 2,5 mg
bromocriptină, la intervale de 2-3 zile, până la obţinerea dozei eficace. Doza maximă zilnică recomandată
este de 30 mg.

Notă: Pentru administrarea dozei de 1,25 mg bromocriptină se recomandă utilizarea unei forme
farmaceutice adecvate.

Oprirea producției de lapte matern
Pentru această indicaţie terapeutică nu este necesară administrarea treptată a produsului. Pentru
prevenirea lactaţiei se administrează după naştere, când starea pacientei permite acest lucru, o doză de 2,5
mg bromocriptină, apoi, timp de 14 zile câte 2,5 mg bromocriptină de 2 ori pe zi. Pentru întreruperea
lactaţiei se administrează la început 2,5 mg bromocriptină pe zi apoi, după 2-3 zile, se continuă
administrarea a câte 2,5 mg bromocriptină de 2 ori pe zi, timp de 14 zile.

Tratarea infertilității
Produsul trebuie administrat treptat, conform schemei prezentate mai sus. Majoritatea pacienţilor au
răspuns la tratament în cazul utilizării unei doze zilnice de 7,5 mg bromocriptină, administrată fracţionat,
deşi în unele cazuri a fost utilizată o doză zilnică de 30 mg bromocriptină.

Tratarea tumorilor non-canceroase de la nivelul creierului numite prolactinoame
Produsul trebuie administrat treptat, conform schemei prezentate mai sus. Pacienţii au răspuns la
tratamentul efectuat cu doze de până la 30 mg bromocriptină pe zi.
Boli benigne ale sânului, tulburări ale ciclului menstrual
Produsul trebuie administrat treptat, conform schemei prezentate mai sus, până la atingerea unei doze de
2,5 mg bromocriptină de 2 ori pe zi. Pentru tratamentul simptomatic al sindromului premenstrual, se
recomandă administrarea unei doze zilnice de 1,25 mg bromocriptină în ziua a 14-a a ciclului menstrual
ce este crescută treptat cu câte 1,25 mg bromocriptină până la atingerea dozei de 2,5 mg bromocriptină de
2 ori pe zi, în prima zi de menstruaţie.

Tratarea anumitor afecțiuni cauzate de hipersecreția hormonului de creștere manifestată prin
dezvoltarea exagerată înalțimii și a mâinilor și picioarelor (acromegalie)
Produsul trebuie administrat treptat, conform schemei prezentate mai sus până la atingerea dozei de 10-20
mg bromocriptină pe zi, în funcţie de răspunsul clinic şi reacţiile adverse apărute.

Tratarea bolii Parkinson (scade nivelul de dopamină)
În prima zi de tratament doza administrată este de 1,25 mg bromocriptină. În a doua zi, doza administrată
este de 2,5 mg bromocriptină, apoi doza este crescută la intervale de 2 zile cu un supliment de 2,5 mg
bromocriptină până la atingerea dozei de întreţinere de 20-30 mg bromocriptină pe zi.
Doza maximă zilnică recomandată este de 30 mg.

Dacă luați mai mult Brocriptin 2,5 mg decât trebuie
Nu luați mai mult Brocriptin 2,5 mg decât trebuie. Dacă din greșeală luați mai mult medicament decât
trebuie, adresați-va imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat departament de
asistență medicală din spital. Dacă luați prea mult Brocriptin 2,5 mg, este posibil să simțiți o senzație de
greață, vărsături, amețeli, hipotensiune, transpirații și halucinații.

Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Brocriptin 2,5 mg poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvențe:
-foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane;
-frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane;
-mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane;
-rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane;
-foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane;
-cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile.

Adresați-vă imediat medicului, dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:
-greaţă, vărsături, fatigabilitate, ameţeli;
-hipotensiune arterială, cu remisie spontană;
-stare de somnolenţă şi, în cazuri foarte rare, a stării de somnolenţă excesivă şi chiar de adormire
spontană;
-cefalee;
-diskinezie;
-afectarea stării de vigilenţă;
-uscăciunea gurii;
-constipaţie;
-edeme ale membrelor inferioare;
-paloarea extremităţilor în urma expunerii la frig în cazul pacienţilor cu afecţiuni arteriale periferice.
Reacții adverse foarte rare:
– tulburări ale valvei cardiace (inclusiv regurgitare) şi tulburări asociate (pericardită şi epanşament
pericardic).
În cazul administrării după naştere a bromocriptinei au fost raportate cazuri de infarct miocardic,
hipertensiune arterială, tulburări psihice (confuzie, halucinaţii, delir, hiperexcitaţie psihomotorie, tulburări
de personalitate), convulsii sau accidente vasculare cerebrale.
În cazul tratamentului îndelungat cu doze mari de bromocriptină au fost raportate cazuri de revărsat
pleural şi de fibroză retroperitoneală.

 

Atenție! Informațiile prezentate în aceste pagini nu ar trebui utilizate în vederea diagnosticării sau tratării problemelor de sănătate sau pentru înlocuirea medicamentelor și tratamentelor prescrise de către personalul medical autorizat. Toate informațiile de pe acest site sunt furnizate în scopuri informative și ar putea conține unele erori; vă recomandăm să vă ghidați exclusiv după informațiile din prospectul produsului. Uneori, informațiile de pe pagină pot conține inadvertențe: imaginile au un caracter informativ și pot fi modificate de către producător fără notificare prealabilă sau pot conține erori.

Farmacia-ta.md recomandă consultarea medicului sau a farmacistului. Toată informația prezentată are ca scop de informare.