Cloromicol ung. 40g (Levomecol) Prospect

Free

SKU: da1b59e9b7f2 Categorie:

Descriere

CLOROMICOL, unguent 15g, 25g, 40g.

Compozitia si forma de prezentare:
1 g unguent contine:Substanta activa: cloramfenicol 7,5 mg, metiluracil 40 mg.
Substante auxiliare: polietilenglicol 400, polietilenglicol 1500. 

Descriere: 
Unguent de culoare alba sau alba cu nuanta galbuie.

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Farmacodinamica Preparat combinat pentru uz topic cu actiune antimicrobiana si antiinflamatoare. Cloramfenicolul din componenta preparatului determina proprietatile antimicrobiene, prin dereglarea sintezei proteinelor bacteriene. Poseda efect bacteriostatic, este activ fata de bacteriile gram-pozitive si gram-negative (Staphylococcus spp., Pseudomonas aeruginosa si Escherichia coli). Metiluracilul favorizeaza cicatrizarea plagilor. Baza polietilenoxidica asigura deshidratarea plagii si potenteaza actiunea substantelor active.
Farmacocinetica Preparatul patrunde usor in tesuturi fara a deteriora membranele biologice. Gradul absorbtiei sistemice a CLOROMICOL-lui la aplicarea cutanata, pe plagi sau mucoase nu este cunoscut.

INDICATII TERAPEUTICE
Rani purulente infectate cu flora mixta (stafilococi, pseudomonade si E. coli) cu scop de curatare a plagii de mase necrotice, purulente si diminuarea edemului in I faza (supurativ-necrotica) a procesului.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Topic. Preparatul se aplica pe mese de tifon sterile, care apoi sunt introduse leger in rana. Preparatul poate fi introdus si in cavitatile purulente prin cateter (drenuri) cu ajutorul seringii. in acest caz unguentul in prealabil se va incalzi la temperatura 35-36 °С . Procedura se repeta zilnic pina la curatarea completa a plagii de mase necrotice si purulente.

Reactii adverse:
Sunt posibile reactii alergice (eruptii cutanate), manifestari de iritatie (senzatie de arsura, prurit, edem si alte fenomene, care nu erau prezente inainte de initierea tratamentului). in asemenea cazuri se va suspenda administrarea preparatului.

CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la componentele preparatului.

SUPRADOZAJ:
Pina in prezent nu au fost semnalate cazuri de supradozaj la utilizarea preparatului. Totusi, se va tine cont, ca administrarea indelungata deseori provoaca sensibilizare de contact. 

PRECAUTII:
A se evita contactul preparatului cu mucoasa ochilor. Prezenta maselor necrotice si purulente nu diminuiaza actiunea antibacteriana a preparatului. La aparitia reactiilor de hipersensibilitate sau iritatiilor se va sista administrarea preparatului si se va efectua un tratament desensibilizant.

Sarcina si alaptarea:
Preparatul se va administra in timpul sarcinii si perioadei de alaptare numai in cazul, in care beneficiul scontat pentru mama depaseste riscul potential pentru fat.
Influenta asupra capacitatii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potential periculoase Preparatul nu influenteaza asupra capacitatii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potential periculoase.

Interactiuni cu alte medicamente:
Pina in prezent interactiuni medicamentoase a CLOROMICOL-lui cu alte medicamente nu sunt descrise.